Degarelix API

Degarelix API
Szczegóły:
Degarelix (CAS 214766-78-6), polipeptyd będący antagonistą receptora GnRH trzeciej generacji Degarelix API, od chwili jego wprowadzenia na rynek stał się ważnym wyborem w leczeniu hormonalnym raka prostaty.
  • Numer CAS 214766-78-6
  • Formuła C82H103ClN18O16
  • Składowanie Poniżej -20 stopni
Wyślij zapytanie
Pobierz za darmo
Opis
Parametry techniczne

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), polipeptyd będący antagonistą receptora GnRH trzeciej-generacji Degarelix API, od chwili jego wprowadzenia na rynek stał się ważnym wyborem w leczeniu hormonalnym raka prostaty. Proszek Degarelix, wykonany z-syntetycznych aminokwasów o wysokiej czystości, wykorzystuje technologię syntezy dojrzałych peptydów w fazie stałej, z wieloetapowym oczyszczaniem i precyzyjną kontrolą jakości, aby zapewnić jego czystość, kontrolę zanieczyszczeń i stabilność zgodnie z międzynarodowymi standardami farmakopei.

Bazując na ustandaryzowanym systemie produkcji i stabilnym łańcuchu dostaw, Degarelix Surowiec przeznaczony jest głównie dla światowych przedsiębiorstw farmaceutycznych, instytucji badawczo-rozwojowych nad innowacyjnymi lekami oraz platform CDMO, wspierających rozwój zaawansowanych leków na raka prostaty. Jesteśmy jednym z niezawodnych chińskich producentów Degarelixu oferujących produkty wysokiej-jakości.

 

Dane techniczne

 

 

Nazwa produktu

Degareliks

Synonimy

Degarelix API, Degarelix w proszku

Charakterystyka

Biały lub prawie biały, liofilizowany proszek

Numer CAS

214766-78-6

Analiza

Większy lub równy 98,0% (HPLC, z zastrzeżeniem COA)

Formuła

C82H103ClN18O16

Pakiet

Pakiet techniczny

Składowanie

Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze. Przechowywać w zamrażarce, w temperaturze poniżej -20 stopni

Struktura

product-560-293

Degareliks stał się kluczowym półproduktem w badaniach i rozwoju leków urologicznych onkologicznych ze względu na jego zalety kliniczne w postaci szybkiego hamowania testosteronu i braku początkowego ryzyka gwałtownego wzrostu hormonów. Jeśli chodzi o zastosowania przemysłowe, ten surowiec Degarelix jest używany nie tylko do-produkcji preparatów do wstrzykiwań na dużą skalę, ale jest także szeroko stosowany w badaniach farmakologicznych, badaniach przesiewowych nowych leków i opracowywaniu leków generycznych.

Technicznie rzecz biorąc, Degarelix API osiąga-długie działanie dzięki precyzyjnej modyfikacji molekularnej i doskonałej konsystencji partii, odpowiedniej do potrzeb produkcji przemysłowej. Obsługuje instytucje naukowo-badawcze, farmaceutyczne przedsiębiorstwa badawczo-rozwojowe oraz instytucje badań przedklinicznych, dostarczając stabilne i niezawodne rozwiązania surowcowe w dziedzinie endokrynologicznej terapii nowotworów.

 

 
 
Charakterystyka produktu

Degarelix API of Logistics

Ten produkt to syntetyczny polipeptyd Degarelix API, występujący w postaci białego lub prawie białego proszku Degarelix, o doskonałej stabilności fizycznej i chemicznej oraz rozpuszczalności. Jego struktura molekularna jest precyzyjnie zmodyfikowana, charakteryzuje się wysokim powinowactwem wiązania receptorów i jasnym mechanizmem działania, co pozwala szybko osiągnąć inhibicję androgenów, zapewniając stabilną i niezawodną podstawę materiałową do badań i rozwoju preparatów. U nas możesz śmiało kupić Degarelix.

Degarelix API powder

Jest on-wytwarzany masowo przy użyciu technologii syntezy peptydów-na fazie stałej, przy zastosowaniu rygorystycznego systemu kontroli jakości w całym procesie. Kluczowe zanieczyszczenia i pozostałości rozpuszczalników są kontrolowane w ograniczonych zakresach. Surowiec Degarelix ma stabilną,-do-standardową czystość i doskonałą konsystencję partii, co może zaspokoić ciągłe potrzeby w zakresie dostaw, od badań laboratoryjnych po produkcję przemysłową. Degarelix znajdujący się w magazynie jest dostępny do natychmiastowej dostawy.

Oktreotyd API może wiązać się z receptorami somatostatyny (SSTR2/5) z dużą selektywnością. Jej działanie hamujące jest znacznie wyższe niż naturalnej somatostatyny. Okres półtrwania-wydłuża się do 1,5–2 godzin, a w przypadku preparatów-długo działających może sięgać 4–6 tygodni.

Jako antagonista receptora GnRH trzeciej-generacji, Degareliks (CAS 214766-78-6) nie powoduje ryzyka przejściowego podwyższenia poziomu testosteronu, charakteryzuje się szybkim początkiem i długotrwałym-skutkami, wykazując znaczące korzyści kliniczne w terapii hormonalnej raka prostaty. Ma jeden cel i jasne cechy bezpieczeństwa, co czyni go podstawowym API Degarelixu dla wysokiej klasy preparatów przeciwnowotworowych.

 

Jakość proszku Degarelix jest ściśle zgodna z międzynarodowymi standardami farmakopei głównego nurtu, takimi jak EP i USP, weryfikowana za pomocą wielo-wykrywania, w tym HPLC i MS. Cały proces, od zakupu surowców po dostawę gotowego produktu, jest identyfikowalny, dostosowujący się do wymagań deklaracji przedsiębiorstw farmaceutycznych, zapewniając zgodną i-gwarancję wysokiej jakości surowców dla przedsiębiorstw farmaceutycznych, instytucji badawczo-rozwojowych i platform CRO. Jesteśmy profesjonalną chińską fabryką Degarelix ze ścisłą kontrolą jakości.

 

 

Pełna-kontrola jakości cyklu i stała jakość

 

Degarelix API

Począwszy od przechowywania wyjściowych surowców aminokwasowych, ustanawia się rygorystyczny mechanizm kontroli i identyfikowalności w celu weryfikacji wskaźników czystości, wilgoci i zanieczyszczeń pozycja po pozycji, kontrolując jakość syntezy Degarelixu od źródła i kładąc niezawodne podstawy pod późniejszą-produkcję na dużą skalę. Zapewniamy bezpłatną próbkę Degarelixu do Twojego testu.

Degarelix CAS 214766-78-6

W całym procesie produkcyjnym wdrażane są standaryzowane zarządzanie i kontrola, obejmujące-monitorowanie kluczowych procesów w czasie rzeczywistym i precyzyjną kontrolę parametrów reakcji, oczyszczania, suszenia i innych ogniw, minimalizując wahania partii i zapewniając, że wskaźniki fizyczne i chemiczne surowca Degarelix pozostają stabilne i spójne. Nasi dostawcy Degarelixu z Chin gwarantują stabilne dostawy.

Degarelix raw material

Gotowe produkty poddawane są wielokrotnej precyzyjnej detekcji, takiej jak HPLC i spektrometria mas, kompleksowo weryfikującej wskaźniki takie jak zawartość, substancje powiązane i pozostałości rozpuszczalników, ściśle spełniając wymagania międzynarodowej farmakopei oraz potwierdzając niezawodność i zgodność jakości produktu z pełnymi danymi. Dostępne są hurtowe dostawy Degareliksu, które pozwalają zaspokoić-zapotrzebowanie na dużą skalę.

Ustanawia się system ciągłego doskonalenia jakości. Dzięki-długoterminowym badaniom stabilności i optymalizacji procesów, jednolitość API Degarelix jest stale ulepszana, zapewniając-długoterminową stabilność wyników od prac badawczo-rozwojowych po dostawy przemysłowe, a także zapewniając klientom niezawodną gwarancję surowców. Dostosowany Degarelix jest dostępny zgodnie z Twoimi potrzebami.

 

Scenariusze zastosowań

 

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), jako długo działający polipeptyd będący antagonistą receptora GnRH trzeciej generacji Degarelix API, opiera się na stabilnej jakości i wyraźnych efektach farmakologicznych, szeroko stosowanych w farmaceutycznych badaniach i rozwoju, zastosowaniach klinicznych i pokrewnych dziedzinach badań naukowych, dokładnie dostosowując się do różnych potrzeb scenariuszy i zapewniając podstawowe wsparcie dla rozwoju przemysłowego. Degarelix produkowany w Chinach charakteryzuje się wysoką jakością i konkurencyjną ceną.

Degarelix Application Scenarios

Stosowany do produkcji zaawansowanych preparatów na raka prostaty, jako podstawowy surowiec Degarelix, nadaje się do badań i rozwoju oraz do produkcji-na dużą skalę preparatów do wstrzykiwań, które mogą szybko doprowadzić do pozbawienia androgenów bez ryzyka przejściowego podwyższenia poziomu testosteronu, pomagając przedsiębiorstwom farmaceutycznym w tworzeniu bezpiecznych i skutecznych klinicznych leków terapeutycznych.

Dostosowując się do scenariuszy badań i rozwoju leków generycznych, jest ściśle zgodny z międzynarodowymi standardami farmakopei EP i USP, zapewniając zgodne i stabilne wsparcie surowcowe, pomagając przedsiębiorstwom farmaceutycznym w skróceniu cyklu badawczo-rozwojowego leków generycznych, zmniejszeniu ryzyka deklaracji i przyspieszeniu procesu wprowadzania produktu na rynek. Degarelix dostępny w magazynie może zaspokoić Twoje pilne potrzeby.

Stosowany w badaniach farmakologii nowotworów, jako kluczowy związek narzędziowy, proszek Degarelix zapewnia niezawodne surowce do badań nad patogenezą raka prostaty, eksperymentów z regulacją hormonalną i badań przesiewowych nowych leków, pomagając instytucjom naukowo-badawczym dokonywać przełomów w pokrewnych dziedzinach.

Obsługując scenariusze współpracy CDMO/CRO, może zapewnić pełne-dostawy zgodnie ze specyfikacją, od miligramów do kilogramów, z dostosowanymi usługami oczyszczania i testowania, spełniając różnorodne potrzeby klientów w zakresie badań i rozwoju oraz produkcji oraz realizując efektywną współpracę. Możesz kupić Degarelix z elastycznymi specyfikacjami.

Opakowanie i transport

 

Degarelix raw material with Aluminum foil bag

Aby zapewnić, że jakość produktów Degarelix nie zostanie naruszona podczas całego procesu przechowywania i transportu, w połączeniu z charakterystyką polipeptydu Degarelix API, przyjęto profesjonalny i ustandaryzowany schemat pakowania w połączeniu ze ustandaryzowanym procesem transportu, aby zapewnić, że produkty zostaną bezpiecznie i nienaruszone dostarczone do klientów. Jesteśmy profesjonalną chińską fabryką Degarelix z kompletnymi rozwiązaniami w zakresie pakowania i transportu.

Surowiec Degarelix ma dwuwarstwowe-zgrzewane opakowanie: warstwa wewnętrzna to sterylna torebka z folii aluminiowej farmaceutycznej izolująca tlen, wilgoć i zanieczyszczenia; warstwę zewnętrzną stanowi-odporny na nacisk twardy karton z wypełniaczami buforowymi, co skutecznie zapobiega wypchaniu i uszkodzeniom podczas transportu oraz zapewnia stabilne właściwości produktu.

Dostępne są zróżnicowane opcje pakowania zgodnie ze specyfikacją produktu: do badań naukowych należą zamknięte butelki na poziomie{{0}miligramowym, a klasy przemysłowe to zamknięte beczki na poziomie kilograma-, wszystkie oznaczone przejrzystymi informacjami o produkcie, numerem partii, okresem ważności i warunkami przechowywania, spełniające wymagania zgodności dotyczące opakowań surowców farmaceutycznych. Degarelix luzem jest pakowany w odpowiednie beczki do transportu-na dużą skalę.

W transporcie stosuje się łańcuch chłodniczy lub transport odporny na-światło i temperaturę w normalnej temperaturze,-monitorujący temperaturę i wilgotność w czasie rzeczywistym, ściśle unikając wysokiej temperatury, wilgotności i ekspozycji na światło słoneczne. Instytucje logistyczne posiadające kwalifikacje do transportu farmaceutycznego są wybierane w celu zapewnienia identyfikowalności całego procesu transportu i stabilnej jakości proszku Degarelix.

 

 
 
Nasze zalety

Znaczące zalety techniczne

Zastosowanie zaawansowanej technologii syntezy peptydów w fazie stałej-w połączeniu z precyzyjną modyfikacją molekularną i-technologią wieloetapowego oczyszczania, ściśle kontrolując zawartość zanieczyszczeń, zapewniając stabilną czystość Degareliksu większą lub równą 99,0%, a konsystencję partii jest doskonałą, co może spełnić różnorodne wymagania jakościowe, od badań naukowych po produkcję przemysłową. Obsługiwany jest dostosowany Degarelix, aby spełnić Twoje specyficzne wymagania.

Wyjątkowe zalety kontroli jakości

Ustanowienie systemu identyfikowalności jakości w całym-cyklu, przestrzegając standardów GMP na każdym etapie, od magazynowania surowców, procesu produkcyjnego do dostawy gotowego produktu, zgodnie z międzynarodową farmakopeą EP i USP oraz przeprowadzając-wielowymiarowe wykrywanie i weryfikację w celu zapewnienia zgodności i bezpieczeństwa Degarelix API. Zapewniamy bezpłatną próbkę Degarelixu do weryfikacji jakości.

Oczywiste zalety łańcucha dostaw

Dzięki-bazom produkcyjnym na dużą skalę i stabilnym kanałom dostaw surowców możemy zapewnić-pełną specyfikację surowca Degarelix, od miligramów do kilogramów, z dużymi możliwościami dostaw punktowych, w połączeniu z efektywną logistyką i dystrybucją, aby zapewnić terminową reakcję na potrzeby klientów w zakresie badań, rozwoju i produkcji. Jesteśmy jednym z wiodących dostawców Degarelixu w Chinach.

Kompleksowe zalety usług

Wyposażoni w profesjonalny zespół techniczny, możemy świadczyć dostosowane do indywidualnych potrzeb usługi oczyszczania, testowania i wsparcia technicznego, pomagać klientom w rozwiązywaniu odpowiednich problemów w przygotowaniu prac badawczo-rozwojowych i deklaracji, monitorować jeden na jednego przez cały proces oraz pomagać klientom skrócić cykl badawczo-rozwojowy i obniżyć koszty. Degarelix wyprodukowany w Chinach to Twój niezawodny wybór.

 

Często zadawane pytania

 

P: Jaki jest standard czystości Degareliksu (CAS 214766-78-6) i jak zapewnić stabilność czystości pomiędzy partiami?

Odp.: Czystość tego produktu jest stabilnie większa lub równa 98,0%, ściśle zgodna z międzynarodowymi standardami farmakopei EP i USP; dzięki pełnej-kontroli jakości cyklu, monitorowaniu-w czasie rzeczywistym całego procesu produkcyjnego, począwszy od przesiewania surowców, w połączeniu z wielokrotnym precyzyjnym wykrywaniem, czystość, zanieczyszczenia i inne wskaźniki każdej partii proszku Degarelix są spójne, co zapewnia stabilność partii.

P: Jako Degarelix API, do jakich postaci dawkowania preparatu jest odpowiedni i jakie są wymagania dotyczące kompatybilności?

Odp.: Nadaje się głównie do preparatów do wstrzykiwań (takich jak zastrzyki o przedłużonym-uwalnianiu) i charakteryzuje się dobrą stabilnością kompatybilności; w okresie kompatybilności należy unikać kontaktu z mocnymi kwasami, mocnymi zasadami i substancjami utleniającymi, a dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności preparatu zaleca się pracę w sterylnym środowisku. Możesz kupić Degarelix i uzyskać profesjonalne wskazówki dotyczące kompatybilności.

P: Czy partia produktów Degarelix jest stabilna i nie ma wahań jakościowych?

Odp.: Produkt ma doskonałą stabilność partii. Wprowadziliśmy system kontroli jakości w pełnym-cyklu, obejmujący ścisłe wykrywanie i-monitorowanie w czasie rzeczywistym surowca Degarelix, od surowców po gotowe produkty, zapewniając, że czystość, właściwości i inne wskaźniki każdej partii produktów są spójne, bez oczywistych wahań jakości. Degarelix znajdujący się w magazynie ma stabilną jakość.

P: Czy można dostarczyć nam próbki do wypróbowania przed podjęciem decyzji o zakupie hurtowym?

Odp.: W zależności od potrzeb, na okres próbny może zostać dostarczona odpowiednia ilość bezpłatnej próbki Degarelixu. Jakość próbki jest zgodna z jakością produktu masowego i dostarczany jest również raport z badania próbki; po zadowalającej próbie możemy szybko połączyć się ze sprawami dotyczącymi zakupów hurtowych, aby zapewnić termin dostawy. Dostawy hurtowe Degareliksu są dostępne po potwierdzeniu próbki.

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), wysokiej klasy polipeptyd Degarelix API trzeciej-generacji, jest preferowanym surowcem do leczenia raka prostaty oraz badań i rozwoju dzięki zaawansowanej technologii produkcji, kontroli jakości w pełnym cyklu i stabilnej wydajności.

Jako profesjonalni producenci Degarelixu w Chinach, w pierwszej kolejności przestrzegamy zgodności z przepisami dotyczącymi produkcji i jakości, zapewniając-wysokiej jakości proszek Degarelix oraz profesjonalne wsparcie dla światowych przedsiębiorstw farmaceutycznych i instytucji badawczych. Oferujemy klientom na całym świecie spersonalizowany Degarelix i Degarelix wyprodukowany w Chinach.

 

Popularne Tagi: Degarelix Api,-przeciwnowotworowy

Wyślij zapytanie